Enkele maanden geleden verloren wij één van onze beste vrienden aan ALS. Heel zijn leven heeft hij gelopen en gesport, tot het echt niet meer kon. Wij zullen nooit vergeten dat hij zoveel mensen heeft leren houden van het lopen. Daarom komen vrienden en familie dit jaar samen om de 20KM van Brussel te lopen. Graag zamelen wij geld in om meer onderzoek naar deze ziekte toe te laten, zodat er een behandeling gevonden kan worden en zij die de symptomen ondervinden te steunen met hulpmiddelen. Steun ons team en onze actie, en steun het werk van de ALS Liga in Belgie!
A few months ago we lost one of our best friends to ALS. He ran and played sports his whole life, until he really couldn't anymore. We will never forget that he taught so many people to love running. That's why friends and family are coming together this year to run the 20KM of Brussels. We would like to raise money to allow more research into this disease, so that a treatment can be found and to support those who suffer from its symptoms. Support our team and our cause, support the work of the ALS League of Belgium!
Meer over ALS:
Na de diagnose ALS verliest men de motorische zenuwen die de spieren aansturen, wat leidt tot krachtsverlies, verlamming van de ledematen alsook moeilijk kauwen, slikken, spreken en ademen. De patiënt geraakt volledig gevangen in zijn eigen lichaam. De impact van dit proces op het gezin en de omgeving van de patiënt is zeer ingrijpend vanwege het aftakelend verloop van de ziekte.
Wat doet de ALS Liga?
De ALS Liga ondersteunt patiënten en hun omgeving op psycho-sociaal en praktisch vlak (door het inzetten van hulpmiddelen voor mobiliteit, communicatie, verzorging,…) en gaat samen met de patiënt actief op zoek naar zorg en opvang op maat. Ze informeert patiënten en zorgverleners over ALS via haar communicatiekanalen, organiseert studiedagen en zet sterk in op fondsenwerving ter ondersteuning van wetenschappelijk onderzoek naar ALS.
De ALS Liga België vzw werd opgericht door een groep van patiënten en hun familieleden. Ze hadden allen nood aan goede informatie, hulp en coördinatie voor de zorg bij ALS. De vereniging richt zich naar alle Belgische ALS-patiënten. Het bestuur bestaat uitsluitend uit ALS-patiënten of hun familie. Zij zijn dus allemaal ervaringsdeskundigen in deze ziekte, met haar directe en indirecte gevolgen.
Delen