Je m’engage pour soutenir les familles touchées par la SLA.

Je fais une action pour la Ligue SLA parce que la SLA est une maladie mortelle. Après le diagnostic on perd les nerfs moteurs qui contrôlent les muscles, conduisant à la faiblesse, la paralysie des membres et des difficultés à mastiquer, avaler, parler et respirer. Le patient devient complètement pris au piège dans son propre corps. L'impact de ce processus sur la famille et l'environnement du patient est très grave en raison de la détérioration constante de la maladie.

Qu'est-ce que fait la Ligue SLA ?
La Ligue SLA soutient les patients atteintes de la SLA et leur alentours au niveau psychosocial et pratique (grâce à l'utilisation des aides à la mobilité, les communications, les soins infirmiers,...) et va, avec le patient, chercher activement aux soins et un soutien adapté. Elle informe les patients et les soignants sur la SLA à travers de ces canaux de communication, organise des séminaires et s’engage fortement à collecter des fonds pour soutenir la recherche sur la SLA.