Paris-Dour une traversée de 310km en trio contre Charcot

Nous faisons une action pour la Ligue SLA parce que la SLA est une maladie mortelle. Après le diagnostic on perd les nerfs moteurs qui contrôlent les muscles, conduisant à la faiblesse, la paralysie des membres et des difficultés à mastiquer, avaler, parler et respirer. Le patient devient complètement pris au piège dans son propre corps. L'impact de ce processus sur la famille et l'environnement du patient est très grave en raison de la détérioration constante de la maladie.

Qu'est-ce que fait la Ligue SLA?
La Ligue SLA soutient les patients atteintes de la SLA et leur alentours au niveau psychosocial et pratique (grâce à l'utilisation des aides à la mobilité, les communications, les soins infirmiers,...) et va, avec le patient, chercher activement aux soins et un soutien adapté. Elle informe les patients et les soignants sur la SLA à travers de ces canaux de communication, organise des séminaires et s’engage fortement à collecter des fonds pour soutenir la recherche sur la SLA.

Nous allons en trio WIlliam, Vanessa, Victor traverser les hauts de France vers Dour pendant 10 jours en hommage au papa de Vanessa qui est atteint de cette pathologie.

Nous voulons apporter un soutiens pour cette cause qui nous tiens a coeur