Nous nous engageons pour soutenir les familles touchées par la SLA.
La SLA :
Après le diagnostic on perd les nerfs moteurs qui contrôlent les muscles, conduisant à la faiblesse, la paralysie des membres et des difficultés à mastiquer, avaler, parler et respirer. Le patient devient complètement pris au piège dans son propre corps. L’impact de ce processus sur la famille et l’environnement du patient est très important en raison de la détérioration constante de la maladie.
Bien démunis devant cette maladie sans traitement curatif, l’idée est née de soutenir financièrement l’association ALSacties.be et d’y ajouter un défi sportif.
Nous sommes quatre copains à participer ce 06/03/2022 au semi-marathon de PARIS.
Au travers des réseaux sociaux, nous voulions sensibiliser le grand public devant cette maladie définie comme orpheline.
Pour arrêter une maladie comme la SLA il faut de l’argent pour de la recherche scientifique 'A cure for ALS'. Beaucoup d’argent même.
Les dons versés seront consacrés entièrement à la recherche scientifique, sans déduction de frais administratifs.
Ce semi-marathon se déroulera avec une pensée toute particulière envers ma sœur CRELOT Laetitia qui combat cette maladie depuis plus de dix ans telle une guerrière.
Pour elle, nous serons nous aussi le 06/03/2022 des guerriers !
N’hésitez pas à soutenir cette association par le biais d’un petit don 😉
Jarno, Stéphane.D, Stéphane.H & Manou
La Ligue SLA Belgique a.s.b.l. a été érigée par un groupe de patients et les membres de leur famille. Tous avaient besoin d’une bonne information, aide, coordination pour les soins en cas de SLA. L’association s’adresse à tous les patients SLA belges. La direction se compose exclusivement de patients SLA et de leur famille. Ils sont donc tous des experts du vécu de cette maladie avec ses conséquences directes et indirectes.
Partager